标准详情

标准号:YY/T 0062.1-2024 有效

中文名称:医用电气设备 诊断X射线 第1部分:等效滤过和固有滤过的测定

英文名称:


标准组织

【YY】 医药行业标准

CCS分类

ICS分类


发布日期

2024-02-07

实施日期

2025-03-01

废止日期


被代替标准
YY/T 0062-2004(全部代替)
代替标准
被采用标准
采用标准
引用标准

修订记录
标准摘要
本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法,规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求,以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。 本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。对于高压大于50kV,本文件仅适用于带有钨或钨合金靶的X射线管组件。 注1:X射线束中的滤过材料是可移动的或不可移动的;它能安装在任何位置或具有任何形状(例如,锥形厚度)。 尽资通常是平面平行材料.但垂直于基准轴。滤过材料的示例包括附加滤过、患者床(如床下X射线管组 件)、限束装置或乳房床迫装置中的材料。 注2:本文件中给出的方法和符合性声明仅适用于平板滤过板,但该方法用于任何类型的非平板滤过板。在这种情况下,为了产生有用的结果,还包括进一步的数据,例如射线野大小、滤过的儿何形状/位置等。 注3:本文件不包含固有滤过的任何特定值的要求。对于用于诊断目的的x射线设备,滤过要求GB9706.103 2020或适用的专用标准。 注4:本文件中所述的测定方法适用于型式试验。它不用于使用者的测试。
归口单位
主管部门
执行单位
起草单位
起草者
简评
备注