标准详情

标准号:GB/T 16886.10-2017 即将废止

中文名称:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验

英文名称:Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and skin sensitization


标准组织

【GB】 中国国家标准

CCS分类

【C30】 医疗器械综合

ICS分类


发布日期

2017-12-29

实施日期

2018-07-01

废止日期

2025-09-01

被代替标准
GB/T 16886.10-2005(全部代替)
代替标准
GB/T 16886.10-2024(全部代替)
被采用标准
ISO 10993-10-2010(等同)
采用标准
引用标准
ISO 10993-13(不注日期引用) ISO 10993-2(不注日期引用) ISO 10993-14(不注日期引用) ISO 10993-12(不注日期引用) ISO 10993-15(不注日期引用) ISO 10993-9(不注日期引用) ISO 14155-2(不注日期引用) ISO 14155-1(不注日期引用) GB/T 16886.1-2011(注日期引用) ISO 10993-18(不注日期引用)

修订记录
标准摘要
GB/T16886的本部分描述了医疗器械及其组成材料潜在刺激和皮肤致敏的评价步骤。 本部分包括: a)刺激试验前的考虑,包括皮肤接触方面的生物模拟实验和体外方法; b)详细的体内(刺激和致敏)试验步骤; c)结果解释的关键因素。 附录A给出了与上述试验有关的特定材料制备说明。附录B给出了适用于医疗器械的除皮肤部位之外的几种特殊刺激试验。
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会。
主管部门
国家药品监督管理局
执行单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心、深圳市医疗器械检测中心。
起草者
王昕、曹苹、范春光、刘尧、徐伟区。
简评
备注